10000U Gold Reverse Transcriptase PCR R3002 Penampilan Tidak Berwarna
Detail produk:
Tempat asal: | Cina |
Nama merek: | GDSBio |
Sertifikasi: | / |
Nomor model: | R3002 |
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: | 1 tas |
---|---|
Kemasan rincian: | paket kecil atau mendistribusikan massal atau OEM |
Waktu pengiriman: | 8 hari kerja |
Syarat-syarat pembayaran: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Menyediakan kemampuan: | 100 Kantong/Tas Per Hari |
Informasi Detail |
|||
Kucing. TIDAK.: | R3002 | Konsentrasi: | 10.000U |
---|---|---|---|
Penampilan: | tanpa warna | Kelompok: | Reverse Transcriptase PCR Reagen |
Aktivitas: | Lulus | Kemampuan amplifikasi: | / |
Pencetakan Logo: | Dengan Pencetakan Logo | Paket Transportasi: | Sedang mengemas |
Kapasitas produksi: | 100 Kantong/Tas Per Hari | Kondisi penyimpanan: | Simpan pada -20°C |
Cahaya Tinggi: | Gold Reverse Transcriptase PCR,10000U Reverse Transcriptase PCR,10000U reverse transcriptase |
Deskripsi Produk
Transcriptase Terbalik Emas R3002 (10.000U)
GReverse Transcriptase lama
Hanya untuk penelitian
Komponen
Komponen | R3001 (2,000 AS) | R3002(10,000 AS) |
5 × Penyangga Emas | 100 μl | 500 μl |
Transcriptase Balik Emas (200 U/μl) | 10 μl | 50 μl |
Penyimpanan
Reagen ini harus disimpan pada -30~15°C.
Keterangan
Gold Reverse Transcriptase adalah reverse transcriptase baru yang diperoleh olehin vitroevolusi molekuler berdasarkan M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase.Untai pertama cDNA dapat disintesis pada suhu 37~55°C.Gold Reverse Transcriptase secara signifikan meningkatkan sensitivitas, spesifisitas, stabilitas termal, dan waktu paruh, yang sangat cocok untuk transkripsi balik template RNA dengan struktur sekunder yang kompleks.Gold Reverse Transcriptase memiliki kemampuan polimerisasi dan ekstensi yang lebih kuat, yang dapat digunakan untuk sintesis cDNA panjang dan pembangunan perpustakaan cDNA panjang penuh proporsi tinggi.
ASnitDdefinisi
Poli (rA)·Oligo (dT) digunakan sebagai template/primer.Pada suhu 37°C selama 10 menit, jumlah enzim yang dibutuhkan untuk menambahkan 1 nmol dTTP sebagai zat yang tidak larut dalam asam didefinisikan sebagai 1 unit aktivitas (U).
QkualitasCkontrol
Deteksi residu eksonuklease: 200 U produk ini dan 50 pmol substrat DNA beruntai tunggal diinkubasi pada suhu 37°C selama 16 jam, dan pita elektroforesis DNA tidak berubah setelah denaturasi elektroforesis PAGE.
Deteksi residu endonuklease: 200 U produk ini dan 0,3 µg DNA pBR322 diinkubasi pada suhu 37°C selama 4 jam, dan pita elektroforesis plasmid tidak diubah oleh elektroforesis gel agarosa.
Deteksi residu RNase: produk 200 U dan 1 μg RNA 293 sel diinkubasi pada suhu 37 ° C selama 30 menit, dan pita elektroforesis RNA tidak berubah oleh elektroforesis gel agarosa.
E.coliDeteksi residu DNA: residu asam nukleat pada 60 U terdeteksi olehe.coliTaqMan qPCR khusus gDNA, dan residu darie.coligenom kurang dari 10 eksemplar.
Deteksi fungsional 1: 200 enzim U ditambahkan ke sistem transkripsi terbalik, 1 μg RNA total sel HeLa digunakan sebagai templat, Oligo (dT)23sebagai primer, dan reaksi dilakukan pada suhu 50°C selama 45 menit. 1/10 produk cDNA diambil untuk amplifikasi PCR dariVINgen.Elektroforesis gel agarosa dengan pewarnaan EB menunjukkan pita 4,6 kb tunggal.
Deteksi fungsional 2: Enzim 200 U ditambahkan ke sistem transkripsi balik, 1 pg RNA total sel HeLa digunakan sebagai templat, Oligo (dT)23sebagai primer, dan reaksi dilakukan pada suhu 50°C selama 30 menit. 1/10 produk cDNA diambil untuk amplifikasi PCR dariGAPDHgen.Elektroforesis gel agarosa dengan pewarnaan EB menunjukkan pita 550 bp tunggal.
Deteksi fungsional 3: 500 ng RNA total sel HeLa sebagai templat, Oligo (dT)23VN sebagai primer, reaksi 50°C selama 45 menit. Produk 1/10 cDNA diambil untuk amplifikasi PCR dariPolεgen. Elektroforesis gel agarosa, pewarnaan EB, satu pita 7,1 kb (kaya-gc) dapat dilihat.
MasalahNmakanAperhatian
Mencegah kontaminasi RNase
Harap jaga kebersihan area percobaan. Sarung tangan dan masker yang bersih harus dipakai selama pengoperasian.RNase-free harus dipastikan untuk tabung sentrifugal, ujung pemipetan, dan bahan habis pakai lainnya yang digunakan dalam percobaan.
Primer pilihion
Eksperimen susulanSayaPCR
Jika templat berasal dari eukariotik, Oligo dT umumnya lebih disukai, dipasangkan dengan 3 'Poly A tail mRNA eukariotik untuk hasil maksimum cDNA panjang penuh.
Primer spesifik gen (GSP) memiliki spesifisitas tertinggi. Namun, dalam beberapa kasus, GSP yang digunakan untuk reaksi PCR tidak dapat secara efektif memandu sintesis untai pertama cDNA. Pada titik ini, transkripsi balik dapat dilakukan ulang menggunakan Oligo dT atau Random hexamers.
Hexamers acak memiliki spesifisitas terendah, dan semua RNA, termasuk mRNA, rRNA, dan tRNA, dapat digunakan sebagai template untuk hexamers Acak. Hexamers acak dapat digunakan sebagai primer ketika wilayah target memiliki struktur sekunder yang kompleks atau konten GC yang tinggi , atau ketika templatnya prokariotik dan penggunaan Oligo dT atau primer spesifik gen (GSP) tidak dapat memandu sintesis cDNA secara efektif.
Eksperimen susulanSayaSQPCR
Oligo dT dicampur dengan hexamers Acak menghasilkan efisiensi sintesis cDNA yang sama di setiap wilayah mRNA, membantu meningkatkan keaslian dan pengulangan hasil kuantitatif.
Dongsheng Biotech menawarkan rangkaian produk yang berbeda untuk membantu Anda mencapai kesuksesan PCR.Untuk enzim, Taq Polymerase, HS Taq DNA Polymerase, FS Taq DNA Polymerase, Pfu DNA Polymerase, dan Fusion Pfu DNA Polymerase kami memberikan kinerja PCR dengan ketelitian tinggi, efisien, dan sensitivitas.Kami juga memiliki Long Taq DNA Polymerase untuk kinerja PCR yang lama.